La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la venta sin receta de diez grupos de medicamentos que anteriormente requerían prescripción médica. Esta decisión fue oficializada el martes mediante la Disposición 4714/2026 y comenzará a aplicarse desde el miércoles 29 de julio.

La modificación incluye concentraciones, presentaciones y vías de administración específicas. Los productos deberán estar inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales. Entre los medicamentos autorizados se encuentran la trimebutina maleato, la levocetirizina diclorhidrato, la fexofenadina clorhidrato, el dimenhidrinato y soluciones oftálmicas con nafazolina y feniramina, entre otros.

La ANMAT justificó este cambio tras analizar la eficacia y seguridad de los medicamentos, que deben tener al menos cinco años de comercialización en el país sin reportes graves sobre su relación riesgo-beneficio. Los nuevos lotes deberán indicar su condición de venta libre y contar con un código QR que incluya el prospecto, mientras que los lotes existentes podrán seguir comercializándose con su rotulado actual.