Una falla de menos de cinco segundos se encuentra en el centro de la investigación sobre el fentanilo contaminado que causó una de las mayores tragedias sanitarias en años. La hipótesis judicial sugiere que la desconexión de una pequeña manguera en la planta del laboratorio Ramallo permitió la entrada de una bacteria al circuito de producción. Hasta el momento, la causa registra 90 fallecidos y 44 afectados en diferentes regiones del país.

El incidente habría ocurrido en un momento crítico del proceso, cuando el fentanilo en polvo se disuelve en agua esterilizada antes de ser envasado en ampollas. Según los peritajes, una manguera de acero quirúrgico que transportaba la preparación hacia el sector de llenado se desconectó, quedando expuesta al aire. En un proceso que requiere condiciones de esterilidad rigurosas, unos pocos segundos habrían sido suficientes para generar un riesgo significativo.

Los investigadores ahora se centran en lo que sucedió después. Los protocolos de Buenas Prácticas de Fabricación indican que ante una situación como esta, la producción debe detenerse de inmediato, higienizarse el área y desechar el producto comprometido. Sin embargo, la Justicia sospecha que esto no ocurrió: los empleados habrían reconectado la manguera y continuado con la producción, completando otros tres lotes que luego fueron comercializados. Además, las conversaciones de teléfonos secuestrados durante la investigación sugieren que los trabajadores estaban al tanto de la contaminación del producto y que se solicitaron nuevas muestras después de que el lote ya había salido al mercado.

La fiscal Laura Rotela también investiga las advertencias previas que recibió el laboratorio por fallas en sus procesos de elaboración. La acusación sostiene que, a pesar de estas señales, no se tomaron las medidas necesarias para proteger la salud pública. Tras las primeras muertes en el Hospital Italiano de La Plata, HLB intentó volver a esterilizar algunas ampollas mediante un tratamiento térmico a 107 grados, un procedimiento que está siendo analizado por su posible efecto en la efectividad del medicamento. La causa está a cargo del juez federal Ernesto Kreplak, quien mantiene detenidos a responsables de la firma, así como a exfuncionarias de la Anmat y el Iname. La Fiscalía también investiga una posible maniobra para eliminar pruebas, que incluiría la destrucción de documentos y registros relacionados con la fabricación.